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Index « Auteurs » - entrée « A. Toutain »
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A. Tosser-Roussey < A. Toutain < A. Vabret  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000817 (2010) S. Saal [France] ; L. Faivre [France] ; Bernard Aral [France] ; N. Gigot [France] ; A. Toutain [France] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; A. Destree [Belgique] ; I. Maystadt [Belgique] ; J-P Cosyns [Belgique] ; P-S Jouk [France] ; B. Loeys [Belgique] ; D. Chauveau [France] ; E. Bieth [France] ; V. Layet [France] ; M. Mathieu [France] ; J. Lespinasse [France] ; A. Teebi [Qatar] ; B. Franco [Italie] ; E. Gautier [France] ; C. Binquet [France] ; A. Masurel-Paulet [France] ; C. Mousson [France] ; J-B Gouyon ; F. Huet [France] ; C. Thauvin-Robinet [France]Renal insufficiency, a frequent complication with age in oral‐facial‐digital syndrome type I
000C39 (2006) C. Thauvin-Robinet [France] ; M. Cossée [France] ; V. Cormier-Daire [France] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; A. Toutain [France] ; Y. Alembik [France] ; E. Bieth [France] ; V. Layet [France] ; P. Parent [France] ; A. David [France] ; A. Goldenberg [France] ; G. Mortier [Belgique] ; D. Héron [France] ; P. Sagot [France] ; A M Bouvier [France] ; F. Huet [France] ; V. Cusin [France] ; A. Donzel [France] ; D. Devys [France] ; J R Teyssier [France] ; L. FaivreClinical, molecular, and genotype–phenotype correlation studies from 25 cases of oral–facial–digital syndrome type 1: a French and Belgian collaborative study
000D78 (2004) B. Keren [France] ; A. Hadchouel [France] ; S. Saba [France] ; Y. Sznajer [France] ; D. Bonneau [France] ; B. Leheup [France] ; O. Boute [France] ; D. Gaillard [France] ; D. Lacombe [France] ; V. Layet [France] ; S. Marlin [France] ; G. Mortier [Belgique] ; A. Toutain [France] ; C. Beylot [France] ; C. Baumann [France] ; A. Verloes [France] ; H. Cavé [France]PTPN11 mutations in patients with LEOPARD syndrome: a French multicentric experience

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1AML, acute myeloid leukaemia
1CMP, cardiomyopathy
1CNS, central nervous system
1LEOPARD syndrome
1LS, LEOPARD syndrome
1MVP, mitral valve prolapse
1NS, Noonan syndrome
1Noonan syndrome
1OFD 1
1OFD1
1OFD1, oral–facial–digital syndrome type 1
1PKD, polycystic kidney disease
1PS, pulmonary stenosis
1PTPN11
1dominant X linked mode of inheritance
1lentigines
1polyaplic kidney disease

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